{"id":124,"date":"2020-10-29T02:53:31","date_gmt":"2020-10-29T05:53:31","guid":{"rendered":"https:\/\/hemofilia.org.br\/?page_id=124"},"modified":"2021-05-28T20:59:04","modified_gmt":"2021-05-28T23:59:04","slug":"a-hemofilia","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/hemofilia.org.br\/?page_id=124","title":{"rendered":"A HEMOFILIA"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-themeisle-blocks-advanced-columns has-1-columns has-desktop-equal-layout has-tablet-equal-layout has-mobile-equal-layout has-default-gap has-vertical-unset\" id=\"wp-block-themeisle-blocks-advanced-columns-527d9a56\"><div class=\"wp-block-themeisle-blocks-advanced-columns-overlay\"><\/div><div class=\"innerblocks-wrap\">\n<div class=\"wp-block-themeisle-blocks-advanced-column\" id=\"wp-block-themeisle-blocks-advanced-column-593ea32b\">\n<p><strong>AS COAGULOPATIAS<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Coagulopatias s\u00e3o dist\u00farbios da coagula\u00e7\u00e3o sangu\u00ednea, de um modo geral. As hemofilias e a doen\u00e7a de Von Willebrand s\u00e3o as coagulopatias mais comuns.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>O QUE \u00c9 HEMOFILIA<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>A hemofilia \u00e9 uma doen\u00e7a heredit\u00e1ria, rara, caracteriza pela defici\u00eancia de coagula\u00e7\u00e3o do sangue, notadamente pela aus\u00eancia de prote\u00ednas chamadas fatores de coagula\u00e7\u00e3o. Pessoas com hemofilia n\u00e3o possuem um desses fatores, o que faz o sangue demorar mais para formar um co\u00e1gulo em caso de sangramento. <\/p>\n\n\n\n<p>Na maioria das vezes as hemorragias nos hemof\u00edlicos s\u00e3o vis\u00edveis, e ocorrem nos m\u00fasculos e articula\u00e7\u00f5es. Pode acontecer, contudo, de os sangramentos n\u00e3o serem percebidos: ocorr\u00eancias chamadas de sangramentos subcl\u00ednicos. Com o passar do tempo, elas tendem a provocar sequelas irrevers\u00edveis, pois o sangue corr\u00f3i as articula\u00e7\u00f5es aos poucos. Essa realidade pode ser evitada pela profilaxia, que \u00e9 a modalidade de tratamento em que h\u00e1 a reposi\u00e7\u00e3o do fator de coagula\u00e7\u00e3o em doses adequadas regularmente, mesmo que n\u00e3o haja sangramentos vis\u00edveis.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>TIPOS DE HEMOFILIA<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul><li>HEMOFILIA A: Caracterizada pela defici\u00eancia de Fator VIII e atinge cerca de 85 % dos pacientes sendo a mais comum de todas.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<ul><li>HEMOFILA B: Caracterizada pela defici\u00eancia do Fator IX e atinge cerca 15 % dos pacientes, sendo muito comum.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Outros tipos de hemofilia s\u00e3o causadas pela aus\u00eancia de fatores de coagula\u00e7\u00e3o diferentes dos citados acima. Exames de sangue espec\u00edficos, que devem ser feitos t\u00e3o logo haja suspeita da doen\u00e7a, identificam qual o fator de coagula\u00e7\u00e3o que est\u00e1 deficiente.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>GRAVIDADES DAS HEMOFILIAS A e B<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul><li>LEVE: Exist\u00eancia de 5% a 40% de fator de coagula\u00e7\u00e3o no sangue.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<ul><li>MODERADA Exist\u00eancia de 1% a 5% de fator de coagula\u00e7\u00e3o no sangue.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<ul><li>GRAVE: Exist\u00eancia de menos de 1% de fator de coagula\u00e7\u00e3o no sangue.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>SANGRAMENTO E SUAS CONSEQU\u00caNCIAS<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Hemof\u00edlicos podem sofrer sangramentos causados por traumas externos e vis\u00edveis. Mas sangramentos internos, por variados motivos, tendem a ser graves e podem ser fatais, a exemplo das hemorragias no c\u00e9rebro.<br><br>No Brasil, hemof\u00edlicos homens falecem em 22% a mais que a popula\u00e7\u00e3o masculina, prevalecendo as hemorragias cerebrais nessa causa mortis. Quase 100% dos portadores da doen\u00e7a s\u00e3o homens. <br><br>Em s\u00edntese, sangramentos causam incha\u00e7o, dor, dificultam a locomo\u00e7\u00e3o, deformam as articula\u00e7\u00f5es, causam morbidade e podem levar \u00e0 morte.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>TRATAMENTO<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>O tratamento se d\u00e1 pela administra\u00e7\u00e3o do fator coagulante deficiente. O paciente precisa ser acompanhado por uma equipe multidisciplinar especializada.<br><br>O tratamento ideal \u00e9 o preventivo, ou profilaxia, que \u00e9 a administra\u00e7\u00e3o regular do fator de coagula\u00e7\u00e3o, convencional ou de longa dura\u00e7\u00e3o, de acordo com a farmacocin\u00e9tica do paciente de 1 a 4 vezes por semana, para prevenir a ocorr\u00eancia de sangramentos.<br><br>A administra\u00e7\u00e3o precoce e adequada do fator de coagula\u00e7\u00e3o, sempre que identificado um sangramento, pode evitar complica\u00e7\u00f5es posteriores. Por isso \u00e9 importante que o paciente tenha doses de emerg\u00eancia de fatores de coagula\u00e7\u00e3o, em sua casa, al\u00e9m das doses da profilaxia.<br><br>Para al\u00e9m dessa abordagem, a terapia g\u00eanica, ainda em estudo, \u00e9 um promissor tratamento com potencial para representar a cura da hemofilia.<br><br>Cabe ressaltar que a profilaxia tende a reduzir os custos com o paciente ao longo do tempo, pois ele torna-se capaz de ter uma vida mais saud\u00e1vel, com um menor n\u00famero de interna\u00e7\u00f5es, sem implante de pr\u00f3teses, com absente\u00edsmo baixo, tornando-se um cidad\u00e3o produtivo para a sociedade.<br><br>O tratamento da hemofilia no Brasil \u00e9 regido por um Protocolo fundamentado no escalonamento de doses que significa admitir o sangramento no paciente para o ajuste da medida a mais para conter o sangramento. Com isto, por recorrentes sangramentos subcl\u00ednicos, as articula\u00e7\u00f5es do paciente se tornam alvo de sucessivas recorr\u00eancias e, eventualmente, da incapacita\u00e7\u00e3o. Mudar o Protocolo \u00e9 pauta priorit\u00e1ria da Ajude-C.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v22.5 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>A HEMOFILIA - Ajude-C<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/hemofilia.org.br\/?page_id=124\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_BR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"A HEMOFILIA - Ajude-C\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/hemofilia.org.br\/?page_id=124\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Ajude-C\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2021-05-28T23:59:04+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. tempo de leitura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/hemofilia.org.br\/?page_id=124\",\"url\":\"https:\/\/hemofilia.org.br\/?page_id=124\",\"name\":\"A HEMOFILIA - 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